Впр в excel это расшифровка


Функция ВПР - Служба поддержки Майкрософт

Совет: Попробуйте использовать новую функцию ПРОСМОТРX, улучшенную версию функции ВПР, которая работает в любом направлении и по умолчанию возвращает точные совпадения, что делает ее проще и удобнее в использовании, чем предшественницу.

Находите данные по строкам в таблице или диапазоне с помощью функции ВПР. Например, можно найти цену автомобильной детали по ее номеру или найти имя сотрудника по его идентификатору.

Самая простая функция ВПР означает следующее:

=ВПР(искомое значение; место для его поиска; номер столбца в диапазоне с возвращаемым значением; возврат приблизительного или точного совпадения — указывается как 1/ИСТИНА или 0/ЛОЖЬ).

Совет: Секрет функции ВПР состоит в организации данных таким образом, чтобы искомое значение (Фрукт) отображалось слева от возвращаемого значения, которое нужно найти (Количество).

Используйте функцию ВПР для поиска значения в таблице.

Синтаксис 

ВПР(искомое_значение, таблица, номер_столбца, [интервальный_просмотр])

Например:

  • =ВПР(A2;A10:C20;2;ИСТИНА)

  • =ВПР("Иванов";B2:E7;2;ЛОЖЬ)

  • =ВПР(A2;’Сведения о клиенте’!A:F;3;ЛОЖЬ)

Имя аргумента

Описание

искомое_значение    (обязательный)

Значение для поиска. Искомое значение должно находиться в первом столбце диапазона ячеек, указанного в аргументе таблица.

Например, если таблица охватывает диапазон ячеек B2:D7, искомое_значение должно находиться в столбце B.

Искомое_значение может являться значением или ссылкой на ячейку.

таблица    (обязательный)

Диапазон ячеек, в котором будет выполнен поиск искомого_значения и возвращаемого значения с помощью функции ВПР. Вы можете использовать именованный диапазон или таблицу, а также имена в аргументе вместо ссылок на ячейки. 

Первый столбец в диапазоне ячеек должен содержать искомое_значение. Диапазон ячеек также должен содержать возвращаемое значение, которое нужно найти.

Узнайте, как выбирать диапазоны на листе .

номер_столбца    (обязательный)

Номер столбца (начиная с 1 для крайнего левого столбца таблицы), содержащий возвращаемое значение.

интервальный_просмотр    (необязательный)

Логическое значение, определяющее, какое совпадение должна найти функция ВПР, — приблизительное или точное.

  • Вариант Приблизительное совпадение — 1/ИСТИНА предполагает, что первый столбец в таблице отсортирован в алфавитном порядке или по номерам, а затем выполняет поиск ближайшего значения. Это способ по умолчанию, если не указан другой. Например, =ВПР(90;A1:B100;2;ЛОЖЬ).

  • Вариант Точное совпадение — 0/ЛОЖЬ осуществляет поиск точного значения в первом столбце. Например, =ВПР("Иванов";A1:B100;2;ЛОЖЬ).

Начало работы

Для построения синтаксиса функции ВПР вам потребуется следующая информация:

  1. Значение, которое вам нужно найти, то есть искомое значение.

  2. Диапазон, в котором находится искомое значение. Помните, что для правильной работы функции ВПР искомое значение всегда должно находиться в первом столбце диапазона. Например, если искомое значение находится в ячейке C2, диапазон должен начинаться с C.

  3. Номер столбца в диапазоне, содержащий возвращаемое значение. Например, если в качестве диапазона вы указываете B2:D11, следует считать B первым столбцом, C — вторым и т. д.

  4. При желании вы можете указать слово ИСТИНА, если вам достаточно приблизительного совпадения, или слово ЛОЖЬ, если вам требуется точное совпадение возвращаемого значения. Если вы ничего не указываете, по умолчанию всегда подразумевается вариант ИСТИНА, то есть приблизительное совпадение.

Теперь объедините все перечисленное выше аргументы следующим образом:

=ВПР(искомое значение; диапазон с искомым значением; номер столбца в диапазоне с возвращаемым значением; приблизительное совпадение (ИСТИНА) или точное совпадение (ЛОЖЬ)).

Примеры

Вот несколько примеров использования функции ВПР.

Пример 1

Пример 2

Пример 3

Пример 4

Пример 5

С помощью функции ВПР вы можете объединить несколько таблиц в одну, если одна из таблиц содержит поля, общие для всех остальных. Это может быть особенно удобно, если вам нужно поделиться книгой с пользователями более старых версий Excel, которые не поддерживают функции данных с несколькими таблицами в качестве источников данных. Благодаря объединению источников в одну таблицу и изменению источника функции данных на новую таблицу, функцию данных можно использовать в более старых версиях Excel (при условии, что функция данных поддерживается в более старой версии).

Здесь столбцы A–F и H содержат значения или формулы, которые используют значения только на этом листе, а в остальных столбцах используется функция ВПР и значения столбца А (код клиента) и столбца B (адвокат) для получения данных из других таблиц.

  1. Скопируйте таблицу с общими полями на новый лист и присвойте имя.

  2. Щелкните Данные > Работа с данными > Отношения, чтобы открыть диалоговое окно "Управление отношениями".

  3. Для каждого отношения в списке обратите внимание на следующее.

    • Поле, которое связывает таблицы (указано в скобках в диалоговом окне). Это искомое_значение для вашей формулы ВПР.

    • Имя связанной таблицы подстановки. Это таблица в вашей формуле ВПР.

    • Поле (столбец) в связанной таблице подстановки, содержащее данные, которые вам нужны в новом столбце. Эта информация не отображается в диалоговом окне "Управление отношениями". Чтобы увидеть, какое поле нужно получить, посмотрите на связанную таблицу подстановки. Обратите внимание на номер столбца (A=1) — это номер_столбца в вашей формуле.

  4. Чтобы добавить поле в новую таблицу, введите формулу ВПР в первом пустом столбце, используя сведения, собранные на шаге 3.

    В нашем примере столбец G использует адвоката (искомое_значение) для получения данных ставки из четвертого столбца (номер_столбца = 4) из таблицы листа "Адвокаты", тблАдвокаты (таблица), с помощью формулы =ВПР([@Адвокат];тбл_Адвокаты;4;ЛОЖЬ).

    Формула также может использовать ссылку на ячейку и ссылку на диапазон. В нашем примере это =ВПР(A2;'Адвокаты'!A:D;4;ЛОЖЬ).

  5. Продолжайте добавлять поля, пока не получите все необходимые поля. Если вы хотите подготовить книгу, содержащую функции данных, которые используют несколько таблиц, измените источник данных для функции данных на новую таблицу.

Проблема

Возможная причина

Неправильное возвращаемое значение

Если аргумент интервальный_просмотр имеет значение ИСТИНА или не указан, первый столбец должны быть отсортирован по алфавиту или по номерам. Если первый столбец не отсортирован, возвращаемое значение может быть непредвиденным. Отсортируйте первый столбец или используйте значение ЛОЖЬ для точного соответствия.

#Н/Д в ячейке

  • Если аргумент интервальный_просмотр имеет значение ИСТИНА, а значение аргумента искомое_значение меньше, чем наименьшее значение в первом столбце таблицы, будет возвращено значение ошибки #Н/Д.

  • Если аргумент интервальный_просмотр имеет значение ЛОЖЬ, значение ошибки #Н/Д означает, что найти точное число не удалось.

Дополнительные сведения об устранении ошибок #Н/Д в функции ВПР см. в статье Исправление ошибки #Н/Д в функции ВПР.

#ССЫЛКА! в ячейке

Если значение аргумента номер_столбца больше, чем число столбцов в таблице, появится значение ошибки #ССЫЛКА!.

Дополнительные сведения об устранении ошибок #ССЫЛКА! в функции ВПР см. в статье Исправление ошибки #ССЫЛКА!.

#ЗНАЧ! в ячейке

Если значение аргумента таблица меньше 1, появится значение ошибки #ЗНАЧ!.

Дополнительные сведения об устранении ошибок #ЗНАЧ! в функции ВПР см. в статье Исправление ошибки #ЗНАЧ! в функции ВПР.

#ИМЯ? в ячейке

Значение ошибки #ИМЯ? чаще всего появляется, если в формуле пропущены кавычки. Во время поиска имени сотрудника убедитесь, что имя в формуле взято в кавычки. Например, в функции =ВПР("Иванов";B2:E7;2;ЛОЖЬ) имя необходимо указать в формате "Иванов" и никак иначе.

Дополнительные сведения см. в статье Исправление ошибки #ИМЯ?.

Ошибки #ПЕРЕНОС! в ячейке

Эта конкретная ошибка #ПЕРЕНОС! обычно означает, что формула использует неявное пересечение для искомого значения и применяет весь столбец в качестве ссылки. Например, =ВПР(A:A;A:C;2;ЛОЖЬ). Вы можете устранить эту проблему, привязав ссылку подстановки с помощью оператора @, например: =ВПР(@A:A;A:C;2;ЛОЖЬ). Кроме того, вы можете использовать традиционный метод ВПР и ссылаться на одну ячейку вместо целого столбца: =ВПР(A2;A:C;2;ЛОЖЬ).

Действие

Примечания

Используйте абсолютные ссылки в аргументе интервальный_просмотр

Использование абсолютных ссылок позволяет заполнить формулу так, чтобы она всегда отображала один и тот же диапазон точных подстановок.

Узнайте, как использовать абсолютные ссылки на ячейки.

Не сохраняйте числовые значения или значения дат как текст.

При поиске числовых значений или значений дат убедитесь, что данные в первом столбце аргумента таблица не являются текстовыми значениями. Иначе функция ВПР может вернуть неправильное или непредвиденное значение.

Сортируйте первый столбец

Если для аргумента интервальный_просмотр указано значение ИСТИНА, прежде чем использовать функцию ВПР, отсортируйте первый столбец таблицы.

Используйте подстановочные знаки

Если значение аргумента интервальный_просмотр — ЛОЖЬ, а аргумент искомое_значение представляет собой текст, то в аргументе искомое_значение допускается использование подстановочных знаков: вопросительного знака (?) и звездочки (*). Вопросительный знак соответствует любому отдельно взятому символу. Звездочка — любой последовательности символов. Если требуется найти именно вопросительный знак или звездочку, следует ввести значок тильды (~) перед искомым символом.

Например, с помощью функции =ВПР("Ивано?";B2:E7;2;ЛОЖЬ) будет выполнен поиск всех случаев употребления Иванов с последней буквой, которая может меняться.

Убедитесь, что данные не содержат ошибочных символов.

При поиске текстовых значений в первом столбце убедитесь, что данные в нем не содержат начальных или конечных пробелов, недопустимых прямых (' или ") и изогнутых (‘ или “) кавычек либо непечатаемых символов. В этих случаях функция ВПР может возвращать непредвиденное значение.

Для получения точных результатов попробуйте воспользоваться функциями ПЕЧСИМВ или СЖПРОБЕЛЫ.

Дополнительные сведения

Вы всегда можете задать вопрос специалисту Excel Tech Community или попросить помощи в сообществе Answers community.

См. также

Краткий справочник: функция ВПР
Краткий справочник: советы по устранению неполадок с функцией ВПР
Исправление ошибки #ЗНАЧ! в функции ВПР
Исправление ошибки #Н/Д в функции ВПР
Общие сведения о формулах в Excel
Рекомендации, позволяющие избежать появления неработающих формул
Поиск ошибок в формулах
Функции Excel (по алфавиту)
Функции Excel (по категориям)
Функция ВПР (бесплатное ознакомительное видео)

Функция ВПР в Excel для чайников

Автор Антон Андронов На чтение 5 мин Опубликовано

Многие наши ученики говорили нам, что очень хотят научиться использовать функцию ВПР (VLOOKUP) в Microsoft Excel. Функция ВПР – это очень полезный инструмент, а научиться с ним работать проще, чем Вы думаете. В этом уроке основы по работе с функцией ВПР разжеваны самым доступным языком, который поймут даже полные «чайники». Итак, приступим!

Прежде чем приступить к изучению, Вы должны понять основы работы функций. Обратите внимание на раздел Формулы и функции нашего самоучителя по Microsoft Excel. ВПР работает одинаково во всех версиях Excel, она работает даже в других электронных таблицах, например, в Google Sheets.

Содержание

  1. Что такое ВПР?
  2. Добавляем аргументы
  3. Как работает функция ВПР?
  4. Другой пример

Что такое ВПР?

Прежде всего, функция ВПР позволяет искать определённую информацию в таблицах Excel. Например, если есть список товаров с ценами, то можно найти цену определённого товара.

Сейчас мы найдём при помощи ВПР цену товара Photo frame. Вероятно, Вы и без того видите, что цена товара $9.99, но это простой пример. Поняв, как работает функция ВПР, Вы сможете использовать ее в более сложных таблицах, и тогда она окажется действительно полезной.

Мы вставим формулу в ячейку E2, но Вы можете использовать любую свободную ячейку. Как и с любой формулой в Excel, начинаем со знака равенства (=). Далее вводим имя функции. Аргументы должны быть заключены в круглые скобки, поэтому открываем их. На этом этапе у Вас должно получиться вот что:

=VLOOKUP(
=ВПР(

Добавляем аргументы

Теперь добавим аргументы. Аргументы сообщают функции ВПР, что и где искать.

Первый аргумент – это имя элемента, который Вы ищите, в нашем примере это Photo frame. Так как аргумент текстовый, мы должны заключить его в кавычки:

=VLOOKUP("Photo frame"
=ВПР("Photo frame"

Второй аргумент – это диапазон ячеек, который содержит данные. В нашем случае данные содержатся в диапазоне A2:B16. Как и с любой другой функцией Excel, Вы должны вставить разделитель между аргументами (запятая в англоязычной версии Excel или точка с запятой – в русифицированной версии).

=VLOOKUP("Photo frame",A2:B16
=ВПР("Photo frame";A2:B16

Важно помнить, что ВПР всегда ищет в первом левом столбце указанного диапазона. В этом примере функция будет искать в столбце A значение Photo frame. Иногда Вам придётся менять столбцы местами, чтобы нужные данные оказались в первом столбце.

Третий аргумент – это номер столбца. Здесь проще пояснить на примере, чем на словах. Первый столбец диапазона – это 1, второй – это 2 и так далее. В нашем примере требуется найти цену товара, а цены содержатся во втором столбце. Таким образом, нашим третьим аргументом будет значение 2.

=VLOOKUP("Photo frame",A2:B16,2
=ВПР("Photo frame";A2:B16;2

Четвёртый аргумент сообщает функции ВПР, нужно искать точное или приблизительное совпадение. Значением аргумента может быть TRUE (ИСТИНА) или FALSE (ЛОЖЬ). Если TRUE (ИСТИНА), формула будет искать приблизительное совпадение. Данный аргумент может иметь такое значение, только если первый столбец содержит данные, упорядоченные по возрастанию. Так как мы ищем точное совпадение, то наш четвёртый аргумент будет равен FALSE (ЛОЖЬ). На этом аргументы заканчиваются, поэтому закрываем скобки:

=VLOOKUP("Photo frame",A2:B16,2,FALSE)
=ВПР("Photo frame";A2:B16;2;ЛОЖЬ)

Готово! После нажатия Enter, Вы должны получить ответ: 9.99.

Как работает функция ВПР?

Давайте разберёмся, как работает эта формула. Первым делом она ищет заданное значение в первом столбце таблицы, выполняя поиск сверху вниз (вертикально). Когда находится значение, например, Photo frame, функция переходит во второй столбец, чтобы найти цену.

ВПР – сокращение от Вертикальный ПРосмотр, VLOOKUP – от Vertical LOOKUP.

Если мы захотим найти цену другого товара, то можем просто изменить первый аргумент:

=VLOOKUP("T-shirt",A2:B16,2,FALSE)
=ВПР("T-shirt";A2:B16;2;ЛОЖЬ)

или:

=VLOOKUP("Gift basket",A2:B16,2,FALSE)
=ВПР("Gift basket";A2:B16;2;ЛОЖЬ)

Другой пример

Следующий пример будет чуть потруднее, готовы? Представьте, что в таблице появился третий столбец, который хранит категорию каждого товара. На этот раз, вместо цены, мы определим категорию.

Чтобы определить категорию, необходимо изменить второй и третий аргументы в нашей формуле. Во-первых, изменяем диапазон на A2:C16, чтобы он включал третий столбец. Далее, изменяем номер столбца на 3, поскольку категории содержатся в третьем столбце.

=VLOOKUP("Gift basket",A2:C16,3,FALSE)
=ВПР("Gift basket";A2:C16;3;ЛОЖЬ)

Когда Вы нажмёте Enter, то увидите, что товар Gift basket находится в категории Gifts.

Если хотите попрактиковаться, проверьте, сможете ли Вы найти данные о товарах:

  • Цену coffee mug
  • Категорию landscape painting
  • Цену serving bowl
  • Категорию scarf

Теперь Вам известны основы работы с функцией ВПР в Excel. Продвинутые пользователи используют ВПР самыми различными способами, но, на самом деле, многое можно сделать и с теми техниками, что мы описали. Например, если у Вас есть список контактов, то Вы сможете найти телефонный номер человека по его имени. Если же в списке контактов есть столбец с адресом электронной почты или названием компании, Вы можете искать и эти данные, просто изменив второй и третий аргументы, как мы уже делали в предыдущем примере. Возможности Excel безграничны!

Урок подготовлен для Вас командой сайта office-guru.ru
Источник: http://www.gcflearnfree.org/excel-tips/how-to-use-excels-vlookup-function/full
Перевел: Антон Андронов
Правила перепечатки
Еще больше уроков по Microsoft Excel

Оцените качество статьи. Нам важно ваше мнение:

Ошибка № 265930 (sf759841) «Составные/смешанные проблемы в архивах» : Ошибки : GNU Mailman

У нас возникают проблемы со списками рассылки, которые не относятся к
, которые должным образом урезаются до текстового содержимого в архивах
. Когда есть multipart/mixed, он не втягивает альтернативные разделы multipart/ в соответствующие им
текстовые части.

  Например, из следующего содержания:

======= ======= ======= ======= ==== === ======= ======= ======= ======= ======= =====
===
>От . ..
[...]
Класс содержимого: urn:content- классов: сообщение
Версия MIME: 1.0
Тип содержимого: составной/смешанный;
border= ------- -----InterScan_ NT_MIME_ Boundary
[...]

Это сообщение в формате MIME, состоящее из нескольких частей.

------- ------- InterScan_ NT_MIME_ Граница
Content-Type: multipart/ альтернатива;
Граница = "----_ = _NEXTPART_ 001_01C336A1. 2C7564BC"
Содержание- Трансмиссия- Кодирование: 7 бит

------_ = _NEXTPART_ 001_01C362. 2C7564BC
Content-Type: text/plain;
 charset=us-ascii
Контент- Передача- Кодировка: quote-printable

У Кевина есть ожидающая проверка, которая решает проблему
minss/maxss.
=20
[...]
------_ =_СледующаяЧасть_ 001_01C336A1. 2C7564BC
Тип содержимого: текст/html;
charset=us-ascii
Content- Transfer- Encoding: quote-printable

0
Transitional//EN">
www.w3. org/TR/ REC-html40" xmlns:v
=3D=20
"urn:schemas- microsoft- com:vml" xmlns:o =3D=20
"urn :schemas- microsoft- com:office: office" xmlns:w =3D=20
"urn:schemas- microsoft- com:office: word" xmlns:x =3D=20
"urn:schemas- microsoft- com:office: excel" xmlns:st1 =3D=20
"urn:schemas- microsoft - com:office: смарттегов" > ITLE>Message< /TITLE> =

[...]
======= ====== = ======= ======= ======= ======= ======= ======= ======= ======= =====
===

  Я получаю только следующее:

======= ======= ======= ======= ======= ======= ======= ======= ======= ======= =====
===
[64bit- компилятор- анализ ] RE: анализ vpr
Syyyy Kyyyyy syyyk at yyy. com
Thu Jun 19 14:27:16 CDT 2003

Предыдущее сообщение: [64bit- компилятор- анализ] 06-19-03
MSFT 64-Bit C/ Компилятор С++
+ обсуждение улучшения
Следующее сообщение: [64bit- компилятор- анализ] RE: анализ vpr
Сообщения отсортированы по: [ дате ] [ теме ] [ теме ] [
автору ]

------- ------- ------- ------ - ------- ------- ------- ------- ------- ------- -----
-----

Пропущенное содержимое типа multipart/ альтернатива

------- ------- ------- --- ---- ------- ------- ------- ------- ------- ----- -- -----
-----

Предыдущее сообщение: [64bit- компилятор - анализ ] 06-19-03
64-битный компилятор MSFT C/C++
+ обсуждение улучшений
Следующее сообщение: [64bit- компилятор - анализ ] RE: vpr анализ
Сообщения отсортированы по: [ дате ] [ тема ] [ тема ] [
автор ]

------- ------- ------- ------- ------- ------- ------- ------- ------- ------- -----
--- --
Дополнительная информация о 64-битном компиляторе- анализ
список рассылки
======= ======= ======= ======= ======= ======= = ====== ======= ======= ======= =====
===

Как видите, фактическое содержание из
multipart/ альтернативных частей [text/plain и
text/html] были полностью удалены вместо того, чтобы
отображались как обычный текст.

[http:// sourceforge. сеть/трекер/ index.php? func=detail& помощь=759841& group_id= 103&atid= 100103]

Динуклеотиды CpG ингибируют репликацию ВИЧ-1 через противовирусный белок цинкового пальца (ZAP) - зависимые и независимые механизмы

1. Greenbaum BD, Levine AJ, Bhanot G, Rabadan R. 2008. Закономерности эволюции и мимикрия генов-хозяев у гриппа и других РНК-содержащих вирусов. PLoS Патог 4:e1000079. doi: 10.1371/journal.ppat.1000079. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

2. Карлин С., Доерфлер В., Кардон Л.Р. 1994. Почему CpG подавлен в геномах практически всех мелких эукариотических вирусов, но не в геномах крупных эукариотических вирусов? Джей Вирол 68:2889–2897. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

3. Simmonds P, Xia W, Baillie JK, McKinnon K. 2013. Моделирование мутационного и селекционного давления на динуклеотиды в эукариотических типах - отбор против CpG и UpA в цитоплазматически экспрессируемой РНК и в РНК-вирусах. Геномика BMC 14:610. дои: 10.1186/1471-2164-14-610. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

4. Рима Б.К., Макферран Н.В. 1997. Частоты динуклеотидов и стоп-кодонов в одноцепочечных РНК-вирусах. Джей Ген Вирол 78:2859–2870. дои: 10.1099/0022-1317-78-11-2859. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

5. Kunec D, Osterrieder N. 2016. Смещение пар кодонов является прямым следствием смещения динуклеотидов. Представитель ячейки 14:55–67. doi: 10.1016/j.celrep.2015.12.011. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

6. Аткинсон Н.Дж., Виттевельдт Дж., Эванс Д.Дж., Симмондс П. 2014. Влияние частот динуклеотидов CpG и UpA на репликацию РНК-вируса и характеристика врожденных клеточных путей, лежащих в основе аттенуации и усиленной репликации вируса. Нуклеиновые Кислоты Res 42:4527–4545. дои: 10.1093/нар/гку075. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7. Burns CC, Campagnoli R, Shaw J, Vincent A, Jorba J, Kew O. 2009. Генетическая инактивация инфекционности полиовируса за счет увеличения частоты динуклеотидов CpG и UpA внутри и между синонимичными кодонами капсидной области. Джей Вирол 83:9957–9969. doi: 10.1128/ОВИ.00508-09. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

8. Fros JJ, Dietrich I, Alshaikhahmed K, Passchier TC, Evans DJ, Simmonds P. 2017. Динуклеотиды CpG и UpA как в кодирующих, так и в некодирующих областях эховируса 7 ингибируют инициацию репликации после проникновения. Элиф 6:е29112. doi: 10.7554/eLife.29112. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

9. Gaunt E, Wise HM, Zhang H, Lee LN, Atkinson NJ, Nicol MQ, Highton AJ, Klenerman P, Beard PM, Dutia BM, Digard П., Симмондс П. 2016. Повышение частоты CpG в геноме гриппа А ослабляет патогенность, но усиливает ответ хозяина на инфекцию. Элиф 5:e12735. doi: 10.7554/eLife.12735. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

10. Tulloch F, Atkinson NJ, Evans DJ, Ryan MD, Simmonds P. 2014. Аттенуация РНК-вируса за счет деоптимизации пар кодонов является артефактом увеличения частоты динуклеотидов CpG/UpA. Элиф 3:e04531. doi: 10. 7554/eLife.04531. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

11. Франкель А.Д., Янг Дж.А. 1998. ВИЧ-1: пятнадцать белков и РНК. Анну Рев Биохим 67:1–25. doi: 10.1146/annurev.biochem.67.1.1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

12. Kypr J, Mrazek J, Reich J. 1989. Смещение нуклеотидного состава и содержание динуклеотидов CpG в геномах ВИЧ и HTLV 1/2. Биохим Биофиз Акта 1009: 280–282. дои: 10.1016/0167-4781(89)-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

13. Шпаер Э.Г., Маллинс Дж.И. 1990. Отбор динуклеотидов CpG в лентивирусных генах: возможная роль метилирования в регуляции вирусной экспрессии. Нуклеиновые Кислоты Res 18:5793–5797. doi: 10.1093/нар/18.19.5793. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

14. Оно С., Йомо Т. 1990. Различные регуляторные последовательности лишены своей уникальности по универсальному правилу дефицита ТА/ХГ и избытка ТГ/СТ. Proc Natl Acad Sci U S A 87:1218–1222. doi: 10.1073/pnas.87.3.1218. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

15. Анцин-Андуэтца И., Махие С., Грейнджер Л.А., Одендалл С., Суонсон С.М. 2017. Увеличение количества динуклеотидов CpG в геномной РНК ВИЧ-1 ингибирует репликацию вируса. Ретровирусология 14:49. doi: 10.1186/s12977-017-0374-1. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

16. Takata MA, Goncalves-Carneiro D, Zang TM, Soll SJ, York A, Blanco-Melo D, Bieniasz PD. 2017. Подавление динуклеотидов CG позволяет противовирусной защите воздействовать на чужеродную РНК. Природа 550:124–127. дои: 10.1038/nature24039. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

17. Тейс К., Федер А.Ф., Гелбарт М., Хартл М., Стерн А., Пеннингс П.С. 2018. Частота мутаций у пациентов показывает затраты на пригодность динуклеотидов CpG и резкие изменения аминокислот при ВИЧ. Генетика PLoS 14:e1007420. doi: 10.1371/journal.pgen.1007420. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

18. Уоссон М.К., Боркакоти Дж., Кумар А., Бисвас Б., Вивеканандан П. 2017. Содержание динуклеотидов CpG в оболочке гена ВИЧ-1 может предсказать прогрессирование заболевания. научный представитель 7:8162. doi: 10.1038/s41598-017-08716-1. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

19. Alinejad-Rokny H, Anwar F, Waters SA, Davenport MP, Ebrahimi D. 2016. Источник истощения CpG в геноме ВИЧ-1. Мол Биол Эвол 33:3205–3212. doi: 10.1093/molbev/msw205. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

20. Гао Г., Го С., Гофф С.П. 2002. Ингибирование продукции ретровирусной РНК с помощью ZAP, белка цинковых пальцев типа CCCH. Наука 297: 1703–1706. doi: 10.1126/science.1074276. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

21. Bick MJ, Carroll JW, Gao G, Goff SP, Rice CM, MacDonald MR. 2003. Экспрессия противовирусного белка цинкового пальца ингибирует репликацию альфавируса. Джей Вирол 77:11555–11562. doi: 10.1128/jvi.77.21.11555-11562.2003. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

22. Мюллер С., Моллер П., Бик М.Дж., Вурр С., Беккер С., Гюнтер С., Куммерер Б.М. 2007. Ингибирование репликации филовируса противовирусным белком цинкового пальца. Джей Вирол 81:2391–2400. doi: 10.1128/ОВИ.01601-06. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

23. Mao R, Nie H, Cai D, Zhang J, Liu H, Yan R, Cuconati A, Block TM, Guo JT, Guo H. 2013. Ингибирование репликации вируса гепатита В противовирусным белком хозяина с цинковым пальцем. PLoS Патог 9:e1003494. doi: 10.1371/journal.ppat.1003494. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

24. Chiu HP, Chiu H, Yang CF, Lee YL, Chiu FL, Kuo HC, Lin RJ, Lin YL. 2018. Ингибирование вирусной инфекции японского энцефалита противовирусным белком хозяина с цинковыми пальцами. PLoS Патог 14:e1007166. doi: 10.1371/journal.ppat.1007166. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

25. Li M, Yan K, Wei L, Yang J, Lu C, Xiong F, Zheng C, Xu W. 2015. Противовирусный белок цинкового пальца ингибирует репликацию вируса коксаки B3 и защищает от вирусного миокардита. Противовирусный рез 123:50–61. doi: 10.1016/j.antiviral.2015.09.001. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

26. Guo X, Carroll JW, Macdonald MR, Goff SP, Gao G. 2004. Противовирусный белок цинковых пальцев напрямую связывается со специфическими вирусными мРНК через мотивы цинковых пальцев CCCH. Джей Вирол 78:12781–12787. doi: 10.1128/ОВИ.78.23.12781-12787.2004. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

27. Guo X, Ma J, Sun J, Gao G. 2007. Противовирусный белок цинкового пальца привлекает экзосому процессинга РНК для деградации целевой мРНК. Proc Natl Acad Sci U S A 104: 151–156. doi: 10.1073/pnas.0607063104. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

28. Zhu Y, Wang X, Goff SP, Gao G. 2012. Репрессия трансляции предшествует и необходима для ZAP-опосредованного распада мРНК. ЭМБО J 31:4236–4246. doi: 10.1038/emboj.2012.271. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

29. Li MM, Lau Z, Cheung P, Aguilar EG, Schneider WM, Bozzacco L, Molina H, Buehler E, Takaoka A, Rice CM, Felsenfeld Д. П., Макдональд М.Р. 2017. TRIM25 усиливает противовирусное действие противовирусного белка цинковых пальцев (ZAP). PLoS Патог 13:e1006145. doi: 10.1371/journal.ppat.1006145. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

30. Чжэн С, Ван С, Ту Ф, Ван Ц, Фан З, Гао Г. 2017. TRIM25 необходим для противовирусной активности противовирусного белка цинковых пальцев. Джей Вирол 91:e00088-17. doi: 10.1128/ОВИ.00088-17. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

31. Ficarelli M, Wilson H, Pedro Galao R, Mazzon M, Antzin-Anduetza I, Marsh M, Neil SJ, Swanson CM. 2019. KHNYN необходим для противовирусного белка цинковых пальцев (ZAP) для ограничения ВИЧ-1, содержащего сгруппированные динуклеотиды CpG. Элиф 8:e46767. doi: 10.7554/eLife.46767. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

32. Одон В., Фрос Дж. Дж., Гунавардан Н., Дитрих И., Ибрагим А., Альшайхахмед К., Нгуен Д., Симмондс П. 2019. Роль путей ZAP и OAS3/RNAseL в аттенуации РНК-вируса с повышенной частотой динуклеотидов CpG и UpA. Нуклеиновые Кислоты Res 47:8061–8083. doi: 10.1093/нар/gkz581. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

33. Brierley I, Dos Ramos FJ. 2006. Запрограммированный сдвиг рамки считывания рибосом у ВИЧ-1 и SARS-CoV. Вирус Res 119:29–42. doi: 10.1016/j.virusres.2005.10.008. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

34. Поллард В.В., Малим М.Х. 1998. Белок HIV-1 Rev. Анну Рев Микробиол 52:491–532. doi: 10.1146/annurev.micro.52.1.491. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

35. Le Grice SF. 2012. Обратная транскриптаза вируса иммунодефицита человека: 25 лет исследований, открытия лекарств и обещаний. J Биол Хим 287:40850–40857. doi: 10.1074/jbc.R112.389056. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

36. Sertznig H, Hillebrand F, Erkelenz S, Schaal H, Widera M. 2018. За кулисами репликации ВИЧ-1: альтернативный сплайсинг как фактор зависимости от тишины. Вирусология 516: 176–188. doi: 10.1016/j.virol.2018. 01.011. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

37. Ферт АЭ. 2014. Картирование перекрывающихся функциональных элементов, встроенных в кодирующие белок области РНК-вирусов. Нуклеиновые Кислоты Res 42:12425–12439. дои: 10.1093/нар/гку981. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

38. Kass SU, Goddard JP, Adams RL. 1993. Неактивный хроматин распространяется из очага метилирования. Мол Селл Биол 13:7372–7379. doi: 10.1128/mcb.13.12.7372. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

39. Hsieh CL. 1994. Зависимость репрессии транскрипции от плотности метилирования CpG. Мол Селл Биол 14:5487–5494. doi: 10.1128/mcb.14.8.5487. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

40. Hsieh CL. 1997. Стабильность метилирования участка и его влияние на области инициации и элонгации транскрипции. Мол Селл Биол 17:5897–5904. doi: 10.1128/mcb.17.10.5897. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

41. Munch J, Rajan D, Schindler M, Specht A, Rucker E, Novembre FJ, Nerrienet E, Muller-Trutwin MC, Peeters M, Hahn BH , Кирхгоф Ф. 2007. Nef-опосредованное усиление инфекционности вириона и стимуляция репликации вируса являются фундаментальными свойствами лентивирусов приматов. Джей Вирол 81:13852–13864. дои: 10.1128/ОВИ.00904-07. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

42. Манганаро Л., де Кастро Э., Маэстре А.М., Оливьери К., Гарсия-Састре А., Фернандес-Сесма А., Саймон В. 2015. Vpu ВИЧ влияет на активность NF-kappaB, но не на фактор 3 регуляции интерферона. J Virol 89:9781–9790. doi: 10.1128/ОВИ.01596-15. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

43. Чуккапалли В., Хог И.Б., Бойко В., Ху В.С., Оно А. 2008. Взаимодействие между матриксным доменом Gag вируса иммунодефицита человека типа 1 и фосфатидилинозитол-(4,5)-бисфосфатом необходимо для эффективного связывания мембраны gag. Джей Вирол 82:2405–2417. doi: 10.1128/ОВИ.01614-07. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

44. Goodier JL, Pereira GC, Cheung LE, Rose RJ, Kazazian HH Jr. 2015. Противовирусный белок широкого спектра действия ZAP ограничивает ретротранспозицию человека. Генетика PLoS 11:e1005252. doi: 10.1371/journal.pgen.1005252. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

45. Хаякава С., Ширатори С., Ямато Х., Камеяма Т., Китацудзи С., Касиги Ф., Гото С., Камеока С., Фуджикура Д., Ямада Т., Мизутани Т., Казумата М., Сато М., Танака Дж., Асака М., Охба Ю., Миядзаки Т., Имамура М., Такаока А. 2011. ZAPS является мощным стимулятором передачи сигналов, опосредованной РНК-хеликазой RIG-I во время противовирусных ответов. Нат Иммунол 12:37–44. дои: 10.1038/ni.1963. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

46. Мостославский Г., Коттон Д.Н., Фабиан А.Дж., Грей Дж.Т., Ли Дж.С., Маллиган Р.С. 2005. Эффективность трансдукции высокоочищенных мышиных гемопоэтических стволовых клеток лентивирусными и онкоретровирусными векторами в условиях минимальной манипуляции in vitro. Мол Тер 11: 932–940. doi: 10.1016/j.ymthe.2005.01.005. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

47. Reil H, Bukovsky AA, Gelderblom HR, Gottlinger HG. 1998. Эффективная репликация ВИЧ-1 может происходить в отсутствие белка вирусного матрикса. ЭМБО J 17:2699–2708. doi: 10.1093/emboj/17.9.2699. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

48. Liu Y, Nikolaitchik OA, Rahman SA, Chen J, Pathak VK, Hu WS. 2017. Последовательность ВИЧ-1 необходима и достаточна для упаковки невирусных РНК в частицы ВИЧ-1. Джей Мол Биол 429: 2542–2555. doi: 10.1016/j.jmb.2017.06.018. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

49. Харитончик С., Браун Дж. Д., Стилгер К., Ясин С., Айер А. С., Коллинз Дж., Саммерс М. Ф., Телесницкий А. 2018. Влияние последовательностей gag и RRE на структуру и функцию сигнала упаковки РНК ВИЧ-1. Джей Мол Биол 430: 2066–2079. doi: 10.1016/j.jmb.2018.05.029. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

50. Takata MA, Soll SJ, Emery A, Blanco-Melo D, Swanstrom R, Bieniasz PD. 2018. Глобальный синонимический мутагенез идентифицирует цис-действующие элементы РНК, которые регулируют сплайсинг и репликацию ВИЧ-1. PLoS Патог 14:e1006824. doi: 10.1371/journal.ppat.1006824. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

51. Эмери А., Чжоу С., Поллом Э., Суонстром Р. 2017. Характеристика сплайсинга ВИЧ-1 с использованием секвенирования следующего поколения. Джей Вирол 91:e02515-16. doi: 10.1128/ОВИ.02515-16. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

52. Purcell DF, Martin MA. 1993. Альтернативный сплайсинг мРНК вируса иммунодефицита человека типа 1 модулирует экспрессию, репликацию и инфекционность вирусного белка. Джей Вирол 67:6365–6378. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

53. Gerstberger S, Hafner M, Tuschl T. 2014. Перепись человеческих РНК-связывающих белков. Нат Рев Жене 15:829–845. дои: 10.1038/nrg3813. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

54. Рэй Д., Казань Х., Кук К.Б., Вейраух М. Т., Наджафабади Х.С., Ли Х., Героусов С., Альбу М., Чжэн Х., Ян А., На Х., Иримия М., Мацат Л.Х., Дейл Р.К., Смит С.А., Ярош CA, Kelly SM, Nabet B, Mecenas D, Li W, Laishram RS, Qiao M, Lipshitz HD, Piano F, Corbett AH, Carstens RP, Frey BJ, Anderson RA, Lynch KW, Penalva LO, Lei EP, Fraser AG, Бленкоу Б.Дж., Моррис К.Д., Хьюз Т.Р. 2013. Сборник РНК-связывающих мотивов для расшифровки регуляции генов. Природа 499: 172–177. дои: 10.1038/природа12311. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

55. Макинтайр В., Нетцбанд Р., Боненфант Г., Бигель Дж.М., Миллер С., Фукс Г., Хендерсон Э., Арра М., Канки М., Фабрис Д., Пейджер К.Т. 2018. РНК-вирусы с положительным смыслом раскрывают сложность и динамику клеточных и вирусных эпитранскриптомов во время инфекции. Нуклеиновые Кислоты Res 46:5776–5791. doi: 10.1093/nar/gky029. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

56. Lavender CA, Gorelick RJ, Weeks KM. 2015. Выравнивание на основе структуры и консенсусные вторичные структуры для трех геномов РНК, связанных с ВИЧ. PLoS Компьютерная Биология 11:e1004230. doi: 10.1371/journal.pcbi.1004230. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

57. Кортни Д.Г., Цай К., Богерд Х.П., Кеннеди Э.М., Ло Б.А., Эмери А., Суонстром Р., Холли К.Л., Каллен Б.Р. 2019. Эпитранскриптомное добавление m(5)C к транскриптам ВИЧ-1 регулирует экспрессию вирусных генов. Клеточный микроб-хозяин 26:217–227. doi: 10.1016/j.chom.2019.07.005. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

58. Doyle T, Goujon C, Malim MH. 2015. ВИЧ-1 и интерфероны: кто кому мешает? Нат Рев Микробиол 13:403–413. DOI: 10.1038/nrmicro3449. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

59. Shaw AE, Hughes J, Gu Q, Behdenna A, Singer JB, Dennis T, Orton RJ, Varela M, Gifford RJ, Wilson SJ, Palmarini M. 2017. Фундаментальные свойства врожденной иммунной системы млекопитающих, выявленные при многовидовом сравнении интерфероновых ответов I типа. ПЛОС Биол 15:e2004086. doi: 10.1371/journal. pbio.2004086. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

60. Choudhury NR, Heikel G, Trubitsyna M, Kubik P, Nowak JS, Webb S, Granneman S, Spanos C, Rappsilber J, Castello A, Michlewski ГРАММ. 2017. РНК-связывающая активность TRIM25 опосредована его доменом PRY/SPRY и необходима для убиквитинирования. БМС Биол 15:105. дои: 10.1186/с12915-017-0444-9. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

61. Kwon SC, Yi H, Eichelbaum K, Fohr S, Fischer B, You KT, Castello A, Krijgsveld J, Hentze MW, Kim VN. 2013. Репертуар РНК-связывающих белков эмбриональных стволовых клеток. Nat Struct Мол Биол 20:1122–1130. doi: 10.1038/nsmb.2638. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

62. Манокаран Г., Финол Э., Ван С., Гунаратне Дж., Бахл Дж., Онг Э.З., Тан Х.К., Сешнс О.М., Уорд А.М., Гублер Д.Дж., Харрис Э., Гарсия-Бланко М.А., Оои Э.Э. 2015. Субгеномная РНК денге связывается с TRIM25, чтобы ингибировать экспрессию интерферона для эпидемиологической пригодности. Наука 350: 217–221. doi: 10.1126/science.aab3369. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

63. Sanchez JG, Sparrer KMJ, Chiang C, Reis RA, Chiang JJ, Zurenski MA, Wan Y, Gack MU, Pornillos O. 2018. TRIM25 связывается с РНК для модуляции клеточной противовирусной защиты. Джей Мол Биол 430:5280–5293. doi: 10.1016/j.jmb.2018.10.003. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

64. Choudhury NR, Nowak JS, Zuo J, Rappsilber J, Spoel SH, Michlewski G. 2014. Trim25 представляет собой РНК-специфический активатор Lin28a/TuT4-опосредованного уридилирования. Представитель ячейки 9: 1265–1272. doi: 10.1016/j.celrep.2014.10.017. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

65. Castello A, Fischer B, Eichelbaum K, Horos R, Beckmann BM, Strein C, Davey NE, Humphreys DT, Preiss T, Steinmetz LM, Krijgsveld Дж., Хенце М.В. 2012. Взгляд на биологию РНК из атласа мРНК-связывающих белков млекопитающих. Клетка 149: 1393–1406. doi: 10. 1016/j.cell.2012.04.031. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

66. Лоу Л.М., Альбин О.Р., Кэрролл Дж.В., Джонс К.Т., Райс К.М., Макдональд М.Р. 2010. Идентификация доминантно-негативного ингибитора противовирусного белка цинкового пальца человека выявляет функциональный эндогенный пул и критические гомотипические взаимодействия. Джей Вирол 84:4504–4512. doi: 10.1128/ОВИ.02018-09. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

67. Chen S, Xu Y, Zhang K, Wang X, Sun J, Gao G, Liu Y. 2012. Структура N-концевого домена ZAP указывает на то, как белок цинковых пальцев распознает сложную РНК. Nat Struct Мол Биол 19: 430–435. doi: 10.1038/nsmb.2243. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

68. Coleman JR, Papamichail D, Skiena S, Futcher B, Wimmer E, Mueller S. 2008. Аттенуация вируса за счет изменений в паре кодонов в масштабе генома. Наука 320: 1784–1787. doi: 10.1126/science.1155761. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

69. Томпсон Дж. Д., Хиггинс Д. Г., Гибсон Т. Дж. 1994. CLUSTAL W: повышение чувствительности прогрессивного множественного выравнивания последовательностей за счет взвешивания последовательностей, штрафов за пробелы для конкретных позиций и выбора матрицы весов. Нуклеиновые Кислоты Res 22:4673–4680. doi: 10.1093/нар/22.22.4673. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

70. Rice P, Longden I, Bleasby A. 2000. EMBOSS: Европейский пакет открытого программного обеспечения для молекулярной биологии. Тенденции Жене 16: 276–277. дои: 10.1016/s0168-9525(00)02024-2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

71. Пэрриш Н.Ф., Гао Ф., Ли Х., Джорджи Э.Е., Барбиан Х.Дж., Пэрриш Э.Х., Зайич Л., Айер С.С., Декер Дж.М., Кумар А., Хора Б., Берг А., Кай Ф, Хоппер Дж., Денни Т.Н., Дин Х., Оксенбауэр С., Каппес Дж. К., Галимиди Р. П., Уэст А. П., Бьоркман П. Дж., Вилен С. Б., Домс Р. В., О'Брайен М., Бхардвадж Н., Борроу П., Хейнс Б. Ф., Малдун М., Тайлер Дж. П., Корбер Б., Шоу Г. М., Хан Б. Х. 2013. Фенотипические свойства передающегося основателя ВИЧ-1. Proc Natl Acad Sci U S A 110:6626–6633. doi: 10.1073/pnas.1304288110. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

72. Пэрриш Н.Ф., Вилен К.Б., Бэнкс Л.Б., Айер С.С., Пфафф Дж.М., Салазар-Гонсалес Дж.Ф., Салазар М.Г., Декер Дж.М., Пэрриш Э.Х., Берг А., Хоппер Дж., Хора Б., Кумар А., Махлокозера Т., Юань С. , Коулман С., Вермеулен М., Дин Х., Оксенбауэр С., Тилтон Дж. К., Пермар С. Р., Каппес Дж. К., Беттс М. Р., Буш М. П., Гао Ф., Монтефиори Д., Хейнс Б. Ф., Шоу Г. М., Хан Б. Х., Домс Р. В. 2012. Передаваемый/основной и хронический ВИЧ-1 подтипа С используют рецепторы CD4 и CCR5 с одинаковой эффективностью и не ингибируются блокированием интегрина альфа4бета7. PLoS Патог 8:e1002686. doi: 10.1371/journal.ppat.1002686. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

73. Adachi A, Gendelman HE, Koenig S, Folks T, Willey R, Rabson A, Martin MA. 1986 год. Продукция ретровируса, ассоциированного с синдромом приобретенного иммунодефицита, в клетках человека и других животных, трансфицированных инфекционным молекулярным клоном. Джей Вирол 59:284–291. doi: 10.1128/ОВИ.59.2.284-291.1986. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

74. Yeo G, Burge CB. 2004. Моделирование максимальной энтропии мотивов коротких последовательностей с приложениями к сигналам сплайсинга РНК. J Компьютерная Биология 11: 377–394. дои: 10.1089/1066527041410418. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

75. Desmet F-O, Hamroun D, ​​Lalande M, Collod-Béroud G, Claustres M, Béroud C. 2009. Human Splicing Finder: онлайн-инструмент биоинформатики для прогнозирования сигналов сплайсинга. Нуклеиновые Кислоты Res 37:e67. doi: 10.1093/nar/gkp215. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

76. Fouchier RA, Meyer BE, Simon JH, Fischer U, Malim MH. 1997. ВИЧ-1-инфекция неделящихся клеток: доказательства того, что амино-концевая основная область белка вирусного матрикса важна для процессинга Gag, но не для импорта в ядро ​​после проникновения. ЭМБО J 16: 4531–4539. doi: 10.1093/emboj/16.15.4531. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

77. Swanson CM, Sherer NM, Malim MH. 2010. SRp40 и SRp55 способствуют трансляции несплайсированной РНК вируса иммунодефицита человека типа 1. Джей Вирол 84:6748–6759. doi: 10.1128/ОВИ.02526-09. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

78. Sanjana NE, Shalem O, Zhang F. 2014. Улучшенные векторы и полногеномные библиотеки для скрининга CRISPR. Нат Методы 11: 783–784. doi: 10.1038/nmeth.3047. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

79. Zufferey R, Nagy D, Mandel RJ, Naldini L, Trono D. 1997. Множественно ослабленный лентивирусный вектор обеспечивает эффективную доставку генов in vivo. Нат Биотехнолог 15:871–875. doi: 10.1038/nbt0997-871. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

80. Chesebro B, Wehrly K, Nishio J, Perryman S. 1992. Макрофаго-тропные изоляты вируса иммунодефицита человека от разных пациентов демонстрируют необычную гомогенность последовательности оболочки V3 по сравнению с Т-клеточно-тропными изолятами: определение критических аминокислот, участвующих в клеточном тропизме.


Learn more

Только новые статьи

Введите свой e-mail

Видео-курс

Blender для новичков

Ваше имя:Ваш E-Mail: